中国国家医药监管机构周六表示，已有条件批准辉瑞公司的新冠肺炎治疗药物Paxlovid。这是中国国内首个获准用于治疗新冠肺炎的口服抗病毒药物。

国家药品监督管理局表示，Paxlovid已获得有条件批准，可用于治疗轻至中度新冠肺炎且有发展为重症高风险的成人患者。声明称，还需要对该药物进行进一步的研究，并将此提交给了有关部门。

目前还不清楚中国是否已经与辉瑞公司就购买此药进行了谈判。辉瑞没有回应路透的置评请求。

辉瑞公司高管表示，公司正在与100多个国家就Paxlovid进行积极讨论，如果需要的话，有能力提供1.2亿个疗程的药物。

虽然世界各地有许多疫苗可以帮助预防感染和严重疾病，包括辉瑞公司生产的一种疫苗，但新冠病毒感染者的治疗选择很有限。

辉瑞去年12月表示，最终试验结果显示，在新冠肺炎患者出现症状3天内给予该药治疗，可将住院或死亡的几率降低89%，在发病5天内给予该药治疗，可将住院或死亡的几率降低88%。

在美国，每个疗程的Paxlovid合同价格约530美元，辉瑞公司竞争对手默克公司研发的抗病毒药片molnupiravir每疗程合同价为700美元。

中国尚未批准外国制药公司开发的新冠病毒疫苗，但批准了几种国产疫苗。

来源：REUTERS；编译：POLARZONE