美国疾病控制和预防中心（CDC）周五发布的两项研究显示，辉瑞/BioNTech和Moderna新冠状病毒疫苗的加强针剂量是安全的，它们能够对新冠感染的严重状况提供高水平的保护，不过，这种保护的效力可能会随着时间的推移而减弱。

该研究称，保护减弱的证据“彰显了进一步考虑额外剂量以维持或改善保护效果”，并预防与新冠病毒感染相关的住院和急诊“的重要性”。

其中一项发表在CDC《发病率和死亡率周报》（Morbidity and Mortality Weekly Report）的研究，以美国接种两剂疫苗或接受了第三剂疫苗作为加强针的成年人为对象，考察了疫苗对新冠病毒感染住院、紧急门诊以及紧急送医护理的有效性。这些数据包括去年8月26日至今年1月22日期间美国10个州的241204例紧急门诊或紧急送医护理以及93408例住院治疗。

数据显示，第三剂加强针对紧急门诊或紧急送医护理的有效性高于第二剂疫苗，但随着时间的推移其保护效率会减弱。

数据显示，对于在美国占流行主导地位的Omicron变种，在第三剂加强接种后的两个月内，疫苗对 新冠感染相关的紧急门诊或紧急送医护理的有效性为 87%，对住院治疗的有效性为 91%。但到第四个月时，其有效性将分别下降至 66% 和 78%。

研究发现，仅接种两剂疫苗后，当 Omicron 变种占主导流行地位时，疫苗对住院的有效性在接种疫苗两个月后为 71%； 接种五个月后，为 54%。

CDC 和美国其他机构的研究人员在这项新研究中写道，总的来说，“这些发现强调了接受第三剂mRNA 新冠疫苗的重要性，以防止成人中与新冠病毒感染相关的紧急门诊或紧急送医护理以及住院治疗。”

CDC 的另一项研究分析了去年9月至今年2月间向联邦政府疫苗不良事件报告系统（Vaccine Adverse Event Reporting System）报告的新冠疫苗加强接种的安全性数据，这些数据涉及 721562 名接受加强接种的成年人。

研究发现，加强剂量的新冠状病毒疫苗仍然是安全的，那些在所有疫苗接种中接受同一类型疫苗的人，在接种加强针后，往往会比第二次接种后发生的反应更少。

来自 CDC 和美国食品和药物管理局的研究人员写道：“应该告知接种人，在同源的 mRNA新冠疫苗加强针之后，预计会出现局部和全身的反应；但是，这些反应比第二针初级接种剂量之后的反应要少。”

来源：CNN；编译：POLARZONE