据路透社报道，尽管欧盟药品监督机构（EMA）表示，阿斯利康疫苗的益处大于风险，并建议欧洲国家恢复使用。但是，丹麦、瑞典和挪威周五表示，它们需要更多的时间来决定是否恢复使用这种疫苗。

丹麦卫生局局长Soren Brostrom周五对记者表示：“我们需要时间来调查真相。”

几个欧洲国家上周暂停了阿斯利康疫苗的使用，此前有报道称一些接种过这种疫苗的人出现了罕见的血栓。在EMA的建议下，有十几个欧洲国家周五恢复了接种。

丹麦卫生局局长Soren Brostrom说：“这并不能改变的一个事实是，在预防原则的基础上，我们继续暂停接种，因为我们需要更好地了解这一点，这样我们才能有把握地说，我们建议接种这种疫苗。”

北欧三个国家的卫生当局表示，他们将在下周再对是否使用阿斯利康疫苗的问题作出决定。

到目前为止，挪威已经报告了5例接种这种疫苗的人随后因血栓、出血和血小板减少而住院的病例，其中一人已经死亡。第六名同样接种了疫苗的人死于脑出血合并血小板数量过低。

“这些病例很少见，但非常严重。我们不能排除这些病例可能与阿斯利康疫苗有关，”挪威药品管理局说。

瑞典也在调查接种疫苗后出现血栓和凝血问题的个别病例，其中包括两人死亡，不过有关部门表示，疫苗接种是否可能与此有关仍不确定。

瑞典国家首席流行病学家 Anders Tegnell 对SVT表示：“我们已经知道，有相当多的人已经开始对这种疫苗犹豫不决。”“这意味着我们必须就如何使用以及为什么继续使用进行清晰的沟通，这非常重要。”

阿斯利康公司上周日表示，一项针对英国和欧盟1700多万人接种该公司疫苗的安全数据审查显示，没有证据表明该疫苗会增加血栓风险。