据路透社报道，世界卫生组织周五批准了中国国有制药企业——国药集团生产的新型冠状病毒疫苗，授权其紧急使用，世卫的这一决定将推动北京在全球接种方面发挥重要作用。

国药集团的疫苗是中国两种主要的新冠病毒疫苗之一，已在中国和其他地区为数亿人接种，是首个获得世卫组织支持的非西方国家研发的疫苗。

世卫组织紧急清单是向国家监管机构发出的一个信号，表明清单内的产品是安全和有效的。列入紧急使用清单还意味着，它能够被纳入COVAX，这是一个主要为贫穷国家提供疫苗的全球方案，而这些国家正面临疫苗的供应问题。

世卫组织已经紧急批准了辉瑞-生物科技公司、阿斯利康公司、强生公司以及Moderna公司开发的COVID-19疫苗。

批准国药疫苗的决定是世卫组织技术顾问组做出的，该顾问组于4月26日开始开会，审查最新临床数据和国药控股的生产实践。

世卫组织在一份声明中说：“国药疫苗易于储存，非常适合资源匮乏的环境。”

谭德塞说，在获批后，其独立的战略咨询专家组建议18岁以上的成年人接种两剂国药疫苗。

世卫组织在声明中说：“根据所有现有证据，世卫组织建议18岁及以上的成年人接种疫苗，两剂接种间隔为3至4周。”

该疫苗由中国医药集团子公司中国生物科技集团下属的北京生物制品研究所开发，预计对所有年龄组的有效性为79%。

然而，世卫组织声明补充说：“被纳入临床试验的老年人（60岁以上）数量过少，所以无法估计该疫苗对这个年龄组的有效性。”

世卫组织表示，将于下周就科兴生物科技生产的中国另一种新型冠状病毒疫苗做出决定。周三，世卫组织技术专家对其进行了审查。

中国已经部署了约6500万剂国药疫苗和超过2亿剂科兴疫苗。这两种疫苗已经出口到许多国家，特别是拉丁美洲、亚洲和非洲。