一项经同行评议的大型试验的结果显示，一剂接种后4周或更长的时间后，中国康希诺生物股份公司的疫苗对COVID-19症状性感染的有效性为57.5%，对严重疾病的有效性为91.7%，而其对老年人的保护作用似乎较低。

由康希诺生物与中国军方支持的北京生物技术研究所共同开发的单剂注射的Ad5-nCoV疫苗，已获准在中国、墨西哥和巴基斯坦等国使用。

研究人员写道，57.5%对症状性COVID-19感染的有效性，意味着与未接种疫苗的人相比，接种该疫苗者患症状性疾病的风险降低了57.5%，这一结果来自于对一项III期临床试验中超过2万名健康成人组的150个病例的分析。

周四发表在医学杂志《柳叶刀》上的这项研究，没有涉及近期的Delta和Omicron变种会如何影响疫苗的有效性的问题。

在注射后28天开始的任何症状感染中，注射疫苗的有效性在60岁及以上的人群中要低得多，为17.5%，对预防重症的有效性为76.1%。

作者提醒说，老年组的样本量较小，与整体有效性相比，对这一亚组的分析很可能不精确。

梅奥诊所（Mayo Clinic）的疫苗研究员理查德·肯尼迪（Richard Kennedy）为这项研究撰写了一篇评论。他说，17.5%的数字表明，老年人可能需要额外的剂量。

康希诺生物正在研究Ad5-nCoV的吸入剂型和两剂方案。

试验中没有疫苗相关的严重不良事件或死亡事件，也没有疫苗诱导的血栓性血小板减少症（VITT）的报告，而其他腺病毒载体疫苗则有相关的极罕见的低血小板凝血病例的报告。

康希诺Ad5-nCoV使用的技术与俄罗斯Sputnik V、强生（Johnson & Johnson）和阿斯利康（AstraZeneca）的疫苗类似。

来源：REUTERS；编译：POLARZONE