根据国家药品管理局（ZVA） 2月8日提供的信息，拉脱维亚发现一个死亡病例可能与接种阿斯利康（Vaxzevria）疫苗有关。

ZVA评估了22份与新冠病毒疫苗相关的不良反应报告。对于其中的一个病例，ZVA认为，Vaxzevria疫苗非常罕见的副作用与血栓和血小板减少综合征（TTS）之间的因果关系被认为是可信的。2021年4月，一名55-60岁的患者接种第一剂阿斯利康Vaxzevria疫苗后第7天死亡。

ZVA解释说，TTS只是病毒载体疫苗（阿斯利康疫苗和强生疫苗）的一种非常罕见的副作用，在某些情况下会伴有出血，最经常发生在接种后三周内。但mRNA（辉瑞或Moderna）疫苗没有报告此类副作用。

ZVA评估了关于这一死亡病例报告的所有信息，包括个人病史数据、紧急医疗服务、家庭医生、使用过的药品，所进行的研究、法院医学专家检查的结论、包括法庭和血液学家的组织学研究。

ZVA的评估是基于整个欧盟统一的科学方法和要求进行的，依据的是世界卫生组织制定的药品药物警惕性标准化因果关系评估标准。

ZVA提醒，如果在接种阿斯利康或 强生病毒载体疫苗后三周内，观察到呼吸困难、胸痛、腿痛、腿肿胀、持续腹痛、自发性出血、瘀伤或轻微皮下瘀伤（瘀点）的，应立即就医。

那些在接种阿斯利康疫苗三周内被诊断为血小板减少症的人应该积极检查血栓的迹象。同样，在接种疫苗三周内出现血栓或其他症状的患者，应监测血小板数量。

来源：LSM.LV；编译：POLARZONE