周二，欧盟各成员国就来自欧盟以外、接种过世界卫生组织批准的新冠疫苗的游客开放边境达成一致，这一决定意味着欧盟放松了对那些接种过印度和中国疫苗的旅行者的入境限制。

迄今为止，欧盟已经批准 Pfizer-BionTech、Moderna、阿斯利康公司（限在欧洲生产）、强生公司和诺瓦瓦克斯公司生产的疫苗。

除了这些疫苗外，世界卫生组织还批准了中国国药控股公司（Sinopharm）、中国科兴（Sinovac）以及印度巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech）生产的疫苗。它还批准了印度血清研究所在当地生产的阿斯利康疫苗。

到目前为止，对于欧盟以外的游客，如果其接种的疫苗未经欧盟批准，大多数欧盟国家都不允许他们因非必要原因入境旅行。

欧盟各国政府周二通过的一项建议称：“各成员国应当取消对接种了欧盟或世卫组织批准的疫苗的人前往欧盟的非必要旅行的临时限制。”该建议将从3月1日起生效。

对于在抵达前至少14天、不超过270天的时间内，完成最后一剂初级疫苗接种的旅客将取消限制。同时，也将允许接种加强针的游客入境。

欧盟成员国还同意取消对前往欧盟前180天内感染后康复者非必要旅行的临时入境限制。

此外，对于接种了世卫组织批准的疫苗的人，欧盟各国可以要求出示出发前 72 小时 PCR 检测阴性的证明，并可以执行检疫或隔离（quarantine or isolation）等额外措施。

来源：REUTERS；编译：POLARZONE