根据一项新冠肺炎疫苗的注册记录，今年 1 月，新冠肺炎疫苗研发公司 BioNTech 已经在中国完成了二期临床试验，但尚未公布结果。

该疫苗基于 mRNA 技术，是全球应用最广泛的新冠状病毒疫苗之一，但尚未在中国获得批准，中国已经为其 14 亿人口的 89% 接种了几种国产非 mRNA 技术疫苗。

中国的一些医学专家敦促当局，要保持严格的清零措施，以争取时间，提高疫苗接种率，在抗击中国最大的疫情的同时，开发新的治疗方法。

BioNTech 公司一位发言人表示：“ 随着我们的 mRNA 新冠疫苗 BNT162b2 在中国大陆寻求授权的申请，我们已经向各相关部门提交了一份全面的数据资料。”

该公司没有具体说明中国大陆监管部门预计何时会做出决定。

根据美国国立卫生研究院下属机构管理的一个数据库，该疫苗的安全性和免疫原性的第二阶段试验始于 2020 年底。

BioNTech 公司的中国合作伙伴上海复星医药集团有限公司没有立即回应置评请求。

^{来源：REUTERS；编译：POLARZONE}