欧盟委员会主席冯•德莱恩上周五对一家德国电台表示，阿斯利康推迟向欧盟供应疫苗“缺乏合理的解释”。

欧洲药品管理局预计将于周五批准阿斯利康与牛津大学合作开发的疫苗的使用。这将是继辉瑞和Moderna疫苗之后，第三支获准在欧盟使用的疫苗。

目前，欧盟委员会与这家英国—瑞典合资的制药公司陷入了一场纠纷，原因是该公司声称，将向欧盟成员国提供的供货规模远远小于预期。欧盟正在寻找各种法律途径，以确保其从阿斯利康和其他制药商购买的疫苗的正常供应。

欧委会主席在采访中重申了欧盟的立场，即双方签订的合同是明确的，并拒绝接受该公司将承诺削减至少60%的解释。

冯·德莱恩在采访中说：“没有合理的解释”，我们之间的合同“有约束力，（约定）非常清楚。”

冯·德莱恩驳斥了阿斯利康的解释。阿斯利康称根据其与欧盟的合同，阿斯利康只需要“尽最大努力”予以供应。

冯·德莱恩指出：“(这句话)中‘最大努力’意味着他们(阿斯利康)是否能研发出疫苗当时还不清楚，但我们现在已经度过了那段时间，疫苗已经生产出来。”她补充说，欧盟委员会希望将合同公之于众。后来，欧盟委员会公布了这份合同。

周四，比利时当局检查了位于当地的一家工厂，该工厂是阿斯利康疫苗生产链的一部分，这显示出欧盟对阿斯利康的不信任程度。在此之前，欧盟官员与该公司曾在前一天晚上举行了一场危机化解会议，但未能解决问题。

与此同时，阿斯利康和已经在使用这种疫苗的英国都坚持认为这种疫苗对老年人有效。但德国疫苗接种委员会对此表示怀疑，拒绝建议65岁以上的人使用。

欧盟理事会主席夏尔·米歇尔在回复四位欧洲政府领导人的信中表示，“如果与制药公司的谈判不能取得满意结果，欧盟应该探索所有的选择，利用我们可以利用的所有法律手段和行政执行措施。”

阿斯利康上周表示，计划将今年第一季度向欧盟输送的初始剂量由预定的8000万剂削减至3100万剂。该公司称其在欧洲的生产能力不及预期，但欧盟怀疑阿斯利康将欧洲生产的疫苗出口至其他地方。

米歇尔说，使用欧盟的条约将允许欧盟和成员国采取“适当的紧急措施，以确保为我们的人口生产和供给疫苗”。

欧盟委员会还计划制定新规则，加强对疫苗出口的控制，以确保购买的疫苗能送到欧盟居民手中。

在欧洲努力推出预防冠状病毒的接种计划之际，这一争端凸显了疫苗供应方面的紧张形势。

“PolarZone”根据EURONEWS报道编译