据Euronews 报道，一名欧盟消息人士称，预计将于3月17日提出的旨在促进欧盟范围内自由流动的免疫护照提案，将仅对欧盟医药管理局批准的疫苗有效。

这样做的原因在于，未经欧盟批准的公司生产的疫苗不受欧盟责任条款和质量控制的保护。

消息来源报道称，欧盟司法专员 Didier Reynders 明确表示，欧盟成员国可以免费为其公民接种其他产品的疫苗，但是除非这些疫苗来自经欧盟批准的公司，否则他们将不会获得有效的旅行文件。目前辉瑞/ BioNtech、阿斯利康、Moderna 和强生公司的疫苗在欧盟获得了批准。

这名欧盟消息人士表示，数字免疫证书的期限应限于新冠病毒瘟疫大流行结束之时。这位消息人士补充说，未来的自由流动将继续进行测试和检疫。因此，疫苗的接种不会成为自由行动的先决条件。

欧盟的免疫护照证书将以数字和纸质形式提供。

欧盟司法专员Reynders 周四表示，数据保护和可能存在的歧视曾是欧盟委员会关于COVID-19旅行证书提案时的主要担忧。但周五流出的消息表明，人们关注的焦点转到了疫苗的选择上。

Reynders 的目标是在欧洲议会上加快这项提案的进程，力争在夏季到来之前达成一项对所有成员国均具有约束力的文书。

欧盟委员会主席冯•德莱恩表示，利用能显示一个人是否接种过疫苗、检测结果为阴性或感染病毒后免疫的数据，在大约3个月内开发出“绿色通行证”在技术上是有可能的，但许多政治问题必须首先得到解决。