• 2024年11月23日 09:21

欧盟批准两个疫苗生产基地以加快缓慢的接种步伐

3 月 27, 2021

据路透社报道,欧洲药品管理局(EMA)周五批准了两家生产COVID-19疫苗的工厂,欧盟指望它们在第二季度增加疫苗供应,并加快欧盟缓慢的疫苗接种步伐。

EMA在声明中说,它已经批准了荷兰的Halix生产基地,该基地生产阿斯利康疫苗,并在德国马尔堡批准建立一家生产BioNTech /辉瑞疫苗的工厂。

欧盟内部市场专员蒂埃里·布雷顿表示,阿斯利康在欧盟生产的疫苗将留在欧盟,直到该公司重新履行其合同的交付义务。

他的评论呼应了欧盟委员会主席冯·德莱恩在周四欧盟领导人视频会议后的表态。按照合同约定,阿斯利康在6月底前需要向欧盟国家提供3亿剂疫苗,但其最新的目标是只提供1亿剂。

阿斯利康向EMA申请批准其由分包商Halix运营的荷兰工厂,这一请求直到周三才得到欧盟卫生专员Stella Kyriakides的确认。

尽管Halix早在去年8月份与欧盟签订的合同中就被列为供应商,但目前尚不清楚为什么这个审批请求现在才提出来。阿斯利康拒绝就申请时机发表评论,但表示Halix只是其疫苗供应链中相对较小的一部分。Halix表示,其月产量约为500万剂。

欧盟卫生专员Kyriakides说,作为阿斯利康对欧盟公民承诺的一部分,她预计这家工厂生产的疫苗将在未来几天内运往欧盟国家。

目前不清楚的一点是,Halix的批准是否会允许分发最近被意大利当局查获的1600万剂阿斯利康疫苗。阿斯利康表示,这些疫苗正在等待批准,然后才能运往欧盟国家。

如果在意大利查扣的疫苗像欧盟怀疑的那样是在Halix生产的,对该Halix审批的绿灯将意味着这批疫苗可被获准使用。

意大利总理德拉吉周五重申,他威胁要对未能履行疫苗交付承诺的公司实施出口禁令,并排除了与英国等国就供应问题发生贸易争端的可能性。

他笑着说:“我不想透露细节,也不想指名道姓,但给人的感觉确实是,有些公司故意把疫苗卖了两三次。”他没有对此详细说明。

欧盟药品监管机构还批准德国BioNTech使用其马尔堡新厂址生产COVID-19疫苗。

BioNTech去年从诺华收购了该工厂,并于今年2月在那里投产。该公司周五表示,马尔堡新厂的年生产能力为10亿剂,高于此前预测的7.5亿剂。

在马尔堡生产的第一批疫苗预计将于4月下半月交付。

欧盟卫生专员Kyriakides称这一批准是一个非常好的消息,它将加速生产和交付。