迄今为止，疫苗制造商已经向欧盟和欧洲经济区国家供应了8500多万剂疫苗，预计还将有数以百万剂的疫苗在夏季到来之前送达。

欧盟已经批准了四种疫苗——辉瑞/BioNTech，Moderna 疫苗，阿斯利康疫苗以及强生公司的单剂疫苗。

但是，欧盟因疫苗接种推广缓慢而备受指责，批评人士强调，在批准疫苗之前，他们需要激励企业更好地扩大疫苗生产。

总体而言，欧盟国家已经向大约11%的人口接种了一剂疫苗，而英国的这一比例至少是45%，美国至少是30%。

疫苗采购

作为2020年6月发布的疫苗战略的一部分，欧盟委员会同意与疫苗研发商签订预先购买协议。协议背后的想法是通过向疫苗制造商提供资金，来换取一定数量的疫苗。

这些协议是在与疫苗供应商进行谈判，并征求由所有成员国组成的指导委员会的意见后签署的。

欧盟通过其紧急支持工具投资了27亿欧元，为疫苗合同提供资金，并将重点放在建立多种疫苗组合上。

批评人士说，随后的生产和交付延迟部分源于这些合同，他们说，合同应当规定，如果企业在获准使用之前没有生产出约定的剂量，就应该受到惩罚。

疫苗分配依据

欧盟委员会表示，疫苗剂量的分配是根据每个成员国的人口数据确定的。

一旦欧盟与疫苗制造商确定了合同，各成员国就必须选择决定是否购买每种疫苗的全部分配剂量。如果不购买，这些剂量将在各成员国之间重新分配。

官员们说，一些成员国已经决定不完全选择一些更难处理的疫苗，例如必须在较低温度中储存的mRNA疫苗。

奥地利总理声称以人口数据为依据来分配是不公平的，但根据欧洲疾病预防和控制中心的数据，大多数欧洲国家都已经收到了足够10%人口完全接种的剂量。

疫苗交付的时间表由各会员国和疫苗公司共同确定。欧盟的一位发言人表示，欧盟委员会已经在“跟进交付时间表”。

在一些国家，疫苗会被运送到当地的某一个地点，然后由它们组织分发。也有一些国家则倾向于将疫苗直接运送到疫苗接种点。

疫苗供应链

这些疫苗的供应链跨越多个国家，很复杂。例如，辉瑞公司疫苗的原材料和原料药大部分都来自美国的生产基地，尽管BioNTech公司在德国的生产基地也参与了其中。

目前，辉瑞疫苗在欧洲的生产和装瓶工作由辉瑞在比利时Puurs的工厂负责，疫苗直接由该地运送到接种点。

一名发言人告诉记者，Puurs也是辉瑞公司在美国以外地区主要的疫苗生产供应链。这意味着，为了符合新引入的欧盟出口法规的要求，该公司必须提交额外的文件，向欧盟申请才能出口。

辉瑞一位发言人表示，这“给我们严格校准的供应链造成了重大的行政负担”。

辉瑞/ BioNTech疫苗总共有约280种材料，来自86个供应商和19个不同国家，但尽管如此，该公司已经将制造流程从头到尾缩短到了60天。

强生公司也表示，他们的疫苗在生产过程中将会穿越多个国家和地点。

在欧洲，疫苗的活性成分在荷兰莱顿生产，然后在零下70摄氏度的环境下运往生产和装瓶地点。

该公司表示，生产一批疫苗从开始到完成需要60-70天。尽管该疫苗已于3月初获得批准，但首批疫苗预计4月19日才能抵达欧盟国家。

来源：EURONEWS