据路透社报道，澳大利亚周二表示，第二名患者在接受阿斯利康公司的疫苗后被诊断患有血栓综合症，但由于当局试图稳定跌跌撞撞的疫苗接种运动，取消接种的人数并未增加。

在欧洲药品监管机构报告了一些接种阿斯利康疫苗的成年人出现罕见血栓病例后，澳大利亚在本周决定放弃在年底前为其近2600万人口接种疫苗的目标，这表明两者之间存在关联。

这也促使澳大利亚官员建议50岁以下的人接种辉瑞公司的疫苗，而不是阿斯利康的疫苗，从而使疫苗接种计划被置入混乱中。

澳大利亚卫生部长Greg Hunt 对记者说：“我们曾预计（疫苗接种数量）可能会大幅下降，但我们目前没有看到这种情况。”

与此同时，有关部门表示，他们没有计划将强生公司的单剂型疫苗添加到其免疫接种计划中，因为澳大利亚希望停止采购与血栓有潜在联系的正在接受审查的疫苗。

强生公司和阿斯利康公司的疫苗使用的都是腺病毒(一种无害的普通感冒病毒)，将冠状病毒蛋白引入人体细胞，以引发免疫反应。

这两种疫苗在发现可能与血栓有关后，目前都在接受欧洲药品监管机构的审查，尽管该机构表示，好处仍然大于风险。

澳大利亚卫生部发言人告诉路透社：“政府目前不打算购买任何腺病毒疫苗。”

澳大利亚的免疫接种严重依赖阿斯利康疫苗，阿斯利康公司还计划在该国生产5000万剂疫苗。政策上的变化促使澳当局上周将早前与辉瑞的订单增加了一倍，达到4000万支。