据路透社报道，智利政府周五表示，在对中国疫苗的首次真实世界的研究中，科兴COVID-19疫苗在预防有症状的感染方面，其有效性为67%。

智利政府在卫生部准备的一份报告中称，该疫苗在预防住院治疗方面的有效性为85%，在预防死亡方面的有效性为80%。

这些数据的公布，意味着智利已经成为少数几个利用接种推行，在受控临床试验之外，以及在社会中面临不可预测变量的情况下，研究疫苗有效性的国家之一。此前，英国和以色列也曾进行过类似的研究。

以色列对辉瑞公司疫苗有效性的真实研究观察了120万人的结果，其中包括接种与未接种的对照组。

智利对疫苗有效性的研究，考察了1050万的样本，也设置了接种疫苗和未接种疫苗人群的对照组。在智利，疫苗接种间隔约28天。

与之前发布的关于科兴疫苗在临床试验中的有效性数据相比，这次发布的数据更为有利。

今年1月，巴西的一项试验显示，该疫苗在预防症状性感染方面的总体有效性为50.4%。本月发表的另一项研究称，对预防有症状感染的有效性为50.7%，对预防需要治疗的有效性为83.7%，对中重度感染预防的有效性为100%。

印度尼西亚根据中期数据批准了科兴疫苗的紧急使用，该数据显示其有效性为65%。

在土耳其的一项试验中，科兴疫苗在预防有症状感染方面的有效性为83.5%，在预防严重疾病和住院方面的有效性为100%。

智利的这项研究考察了2月2日至4月1日期间公共卫生系统人群接种该疫苗的影响，并根据年龄、性别、合并症、收入水平和国籍进行了调整。

这项研究的作者强调说，本研究的结果，例如对死亡的保护低于临床试验，应该被置于在大流行第二波剧烈感染的背景下加以解读。

智利的研究比较了未接种疫苗的人、接种一剂疫苗后14天或以上的人以及接种第二剂疫苗后14天以上的人。

结果显示，部分接种者即只接种一针的人，被发现更容易感染COVID-19。