据路透社报道，在获得欧洲药品监管机构的支持后，欧洲国家周三开始准备恢复强生疫苗的供应，并决定加快接种推行。

德国卫生部表示，预计不久将开始向联邦各州的疫苗接种中心配送疫苗，家庭医生将会从下周开始收到强生疫苗。

欧洲药品管理局（EMA）周二表示，他们已经发现强生公司的疫苗可能与在美国接种的成年人发生罕见的凝血障碍问题有关，但同时认为，这支单剂型疫苗的好处大于其风险。

尽管EMA认为强生疫苗的安全性没有问题，但是，究竟该如何使用这支疫苗，EMA 把决定权留给了各欧盟成员国。

荷兰计划在周三恢复疫苗的使用。意大利卫生部建议强生公司的疫苗只能用于60岁以上的人群。

在德国，目前尚不清楚监管机构是否会像对待阿斯利康疫苗那样限制强生疫苗的接种年龄。该国疫苗委员会预计将于周四召开会议研究此事。

美国监管机构上周暂停了强生疫苗的使用，此前有报道称有六名女性出现罕见的脑血栓和血小板降低的病例。据媒体报道，美国有将近800万人接种了强生疫苗。

强生表示，它正在与监管机构密切合作，并指出，血栓病例与强生的疫苗之间尚未建立明确的因果关系。