据路透社报道，阿斯利康近日已就其新冠疗法向美国监管机构提出授权紧急使用许可的申请，这种药物被认为可以防止因免疫系统减弱而对疫苗反应不良的人群感染COVID-19。

这家英国-瑞典制药商在周二的一份声明中表示，它在向美国食品和药物管理局提交的文件中包括了一项晚期试验的数据，数据显示，该药物可将人们出现任何COVID-19症状的风险降低77%。

阿斯利康表示，这种名为AZD7442的抗体疗法可以保护那些对COVID-19疫苗免疫反应不够强的人，或者可以对那些需要进一步加强保护的人实施补充，比如军事人员。

疫苗依赖于完整的免疫系统来产生靶向抗体和抗感染细胞，而AZD7442含有实验室制造的抗体，可以在体内停留数月，在发生感染时，这种抗体就可以遏制病毒。

如果AZD7442获得美国的授权，这可能是阿斯利康公司的重大胜利。

阿斯利康表示，正在与美国和其他国家政府就有关AZD7442的供应协议进行谈判。

AZD7442疗法的试验结果首次发表于今年8月，试验结果是在注射后3个月提取的，但该公司将对参与者进行长达15个月的随访，希望这种疗法可以持续一年的保护期。