据路透社报道，丹麦周六表示，在接种阿斯利康疫苗后，出现1人死亡，另一人因血栓和脑出血而罹患严重疾病的病例。

哥本哈根运营公立医院的当局说，这两人都是医院工作人员，都在患病前不到14天接种了阿斯利康的疫苗。

丹麦药品管理局证实，他们已经收到了两份严重的报告，但没有提供进一步的细节，也没有关于医院员工何时生病的细节。

丹麦已于3月11日停止使用阿斯利康公司的疫苗。在罕见的脑血栓病例发生后，科学家和有关国家政府急于确定二者之间是否关联时，丹麦和其他十几个国家暂停了疫苗的使用。

本周，欧洲药品监督机构对该疫苗出现血栓的报告进行了调查后，包括德国和法国在内的一些国家撤销了暂停使用该疫苗的决定。欧盟药品监督机构周四表示，仍然相信该疫苗利大于弊。

丹麦——以及瑞典和挪威——周五表示，他们需要更多的时间来决定是否使用这种疫苗。

丹麦药物管理局药物警戒代理主任Tanja Erichsen 周六发推称，“我们会优先处理疑似严重副作用的报告，并对它们进行彻底检查，以评估是否与疫苗存在可能的联系。”“我们正在处理两起具体的病案。”

欧洲药品管理局(EMA)负责人Emer Cooke 周四表示，经过对30例罕见的血栓病例的调查，还不能完全排除血栓事件与疫苗之间的联系。

但她说，评估得出的明确结论是，保护人们免受死亡或住院风险的好处大于可能的风险。EMA表示，这一问题值得进一步分析。

阿斯利康公司与牛津大学共同开发了这种疫苗。该公司表示，一项涵盖了欧洲1700多万注射过这种疫苗的人的审查发现，没有证据表明这种疫苗会增加血栓的风险。

该公司周六拒绝就丹麦的新发病例发表评论，但提到了周四发表的一份声明。该公司首席医务官Ann Taylor 在声明中表示：“疫苗的安全性是最重要的，我们欢迎监管机构的决定，这些决定肯定了我们的疫苗在阻止大流行方面的巨大收益。我们相信，在监管机构做出谨慎决定后，疫苗接种可以在欧洲再次得到恢复。”