据美联社报道，在周三深夜的新闻发布会上，阿斯利康表示，在分析了该研究的更多数据后，得出的结论是，该疫苗预防COVID-19症状的有效性为76%，而不是本周早些时候报告的79%。

就在一天前，一个监督该研究的独立小组指责阿斯利康公司通过精选数据来夸大其疫苗的保护作用。该委员会在给该公司和美国卫生系统领导人的一封措辞严厉的信中表示，该公司遗漏了研究中发生的一些COVID-19病例，此举可能会削弱人们对科学的信任。

一些专家说，阿斯利康提供的新数据令人放心，这些信息可信，足以让美国监管机构批准该疫苗。

莱斯特大学的病毒学家Julian Tang说：“阿斯利康可能只是太仓促地提交了较早的、不完整的中期分析，而不是等着分析并提交完整的数据。”唐与这项研究没有关系。他说：“更新后的细节看起来与本周早些时候公布的没有太大不同。”

正在进行的研究中的数据争议通常是保密的，但美国国立卫生研究院采取了一个不同寻常的举措，公开呼吁阿斯利康纠正这一差异。

阿斯利康公司一直指望一项主要在美国进行的调查结果来帮助重建人们对这种疫苗的信心。尽管这种疫苗在英国、欧洲和其他国家得到了广泛使用，但在推出时却遇到了麻烦。

现在的问题是，最新的数据能否结束这种紧张局面。

周三早些时候，美国顶级传染病专家安东尼·福奇博士对记者说，他希望联邦监管机构对所有数据进行公开审查后，就能消除这场口角引发的任何犹豫。他预测这将是一种很好的疫苗。

阿斯利康的最新计算是基于研究期间发生的190例COVID-19病例，比本周早些时候多了49例。该公司表示，该疫苗似乎对最坏的结果具有特别的保护作用，接种疫苗的研究志愿者中没有严重的疾病或住院，相比之下，注射假疫苗的志愿者中有8例严重病例。

一些欧洲国家曾质疑疫苗对老年人的保护作用。阿斯利康公司说，在美国的研究中，65岁及以上的志愿者中85%有效。这项研究没有引起安全方面的担忧。

阿斯利康首席研究员Mene Pangalos 在一份声明中表示：“最新信息证实，我们的COVID-19疫苗对成年人非常有效，包括65岁及以上的成年人。”

这项研究尚未结束，因此可能会增加更多的COVID-19病例。阿斯利康警告说，另外14个可能的病例已经在研究分析中，这可能导致数据的进一步变化。

阿斯利康公司打算在几周内寻求食品和药物管理局对疫苗的批准。