据路透社报道，阿斯利康公司周三发布了人们期待已久的美国临床试验结果，该公司的COVID-19疫苗在预防症状性疾病方面显示出74%的有效性，在65岁及以上人群中这一数字增至83.5%。

这个总体有效性74%的数据低于这家英国制药商3月份报告的79%的中期数据。在美国卫生官员罕见地公开指责79%的有效性数据系基于“过时的信息”几天后，阿斯利康又将结果修订为76%。

这项大型试验覆盖了美国、智利和秘鲁的2.6万多名志愿者，他们在一个月的间隔中接受了两剂阿斯利康疫苗。研究结果已经发表在《新英格兰医学杂志》上。

在17600多名接种疫苗的志愿者中，没有出现严重或危重症状性COVID-19病例，而在8500名接种安慰剂的志愿者中，出现了8例。安慰剂组中也有2人死亡，而接种疫苗组中，无死亡病例。

目前还没有出现一种罕见但严重的血栓副作用，这种副作用与阿斯利康与牛津大学研究人员开发的疫苗有关。

阿斯利康在7月底表示，计划向美国食品和药物管理局申请全面批准，而不是寻求紧急使用授权。该公司CEO Pascal Soriot当时在媒体吹风会上表示，他希望这种疫苗仍能在美国发挥作用，尽管这一过程所花的时间比预期的要长。

阿斯利康公司正在为那些已经接种过两剂阿斯利康或其他 mRNA疫苗的人开发强化针剂。

阿斯利康开发的这种名为Vaxzevria的疫苗已被批准在170多个国家使用。该公司一位发言人说，预计将在今年晚些时候申请美国的批准。

来源：REUTERS；编译：POLARZONE