辉瑞公司周五表示，鉴于其抗病毒药物被证明能将有可能导致成年人感染者发展为严重疾病的住院或死亡的几率降低89%，因此，这项针对新冠病毒的抗病毒药物试验被提前终止。

辉瑞公司的这一试验结果显示其疗效似乎超过了默克公司molnupiravir抗新冠病毒的有效性。后者上月被证明可以将同样处于严重疾病高风险的感染患者的死亡或住院的可能性降低50%。

两家公司都没有公布完整的试验数据。

辉瑞公司表示，计划向美国食品和药物管理局提交该药物的中期试验结果——这是该公司10月份开始的紧急使用申请的一部分。

这种药物是一种联合疗法，其商品名为Paxlovid，包括三粒药片，每日需服用两次。

辉瑞对1219名患者的研究分析了被诊断为轻度至中度COVID-19的患者的住院或死亡情况，这些患者都至少有一个可发展为严重疾病的风险因素，如肥胖或老年。

研究发现，在感染症状出现3天内服用辉瑞药物的患者中，仅有0.8%的人需要住院治疗，28天内没有人死亡。相比之下，服用安慰剂的患者的住院可能性为7%。在安慰剂组中，有7人死亡。

症状出现后5天内加以治疗的患者亦有相似的结果——药物治疗组有1%的人需要住院，而安慰剂组这一比例为6.7%，其中包括10例死亡。

为了达到最好的疗效，必须在感染症状发生之前尽早给予抗病毒药物。

辉瑞公司没有详细说明该药物的副作用，但表示在药物治疗组和安慰剂组中约有20%发生了不良事件。

辉瑞表示，目前预计到2021年底将生产超过18万盒，到2022年底将至少生产5000万盒，其中明年上半年将生产2100万盒。

辉瑞的这种药物属于蛋白酶抑制剂类，旨在阻止新冠状病毒复制所需的一种酶。

默克公司的molnupiravir有一种不同的作用机制，旨在将错误引入病毒的遗传密码。

英国在本月早些时候表示，已获得25万个疗程的辉瑞抗病毒药物。

辉瑞还在研究该药物是否可以用于没有严重COVID-19风险因素的人，以及预防接触病毒的人发生感染。

来源：REUTERS；编译：POLARZONE