中国研究人员在一篇论文中表示，国药集团生产的一种COVID-19加强剂对Omicron变种的中和活性“显著降低”，不过，他们补充说，这种疫苗之于Omicron的效力仍不清楚。

这项研究由上海交通大学和上海一个专门研究呼吸道传染病的实验室的研究人员共同进行，该研究比较了国药控股公司的疫苗加强针对在武汉流行的较早的新冠状病毒毒株的活性。

根据周六发表的这篇论文，国药疫苗BBIBP-CorV增强剂对Omicron变种的中和抗体活性比其对在武汉流行的较早的毒株的中和抗体活性降低了20.1倍。

国药集团的BBIBP-CorV疫苗和科兴生物的新冠状病毒疫苗是中国使用最多的两种疫苗，也是中国出口的主要疫苗。国药控股还在中国使用和推广了第二种疫苗。

该研究分析了292名医护人员的样本，他们在第二次接种后约8到9个月接受了第三次加强接种。研究人员在这篇未经同行评议的论文中说，在进一步的四周后，78.1%的参与者的血清样本保持了对Omicron的中和活性。

然而，该研究的作者也警告称，该结果并不等同于国药集团的增强剂能在多大程度上保护接种者免受Omicron引起的疾病，因为中和作用只是人类免疫反应的一部分。

根据该论文，对早期武汉毒株的测试表明，第二次接种BBIBP-CorV后约8至9个月，中和活性“几乎不能被检测到”，而加强针能够显著提高这种活性。

来源：REUTERS；编译：POLARZONE