在对几项研究进行详细审查后，欧盟药品监管机构周二表示，使用mRNA技术生产的新冠疫苗不会对孕妇和婴儿造成妊娠并发症。

欧洲药品管理局（EMA）表示，该审查系基于对大约6.5万名处于不同阶段的孕妇进行的研究，没有发现任何迹象表明mRNA疫苗接种会增加并发症、流产、早产或对未出生婴儿产生严重副作用的风险。

辉瑞与其德国合作伙伴BioNTech以及Moderna 目前向欧盟提供这类疫苗。

虽然EMA承认数据还存在一些局限性，但它表示研究结果是一致的。

该机构表示：“在怀孕期间接受mRNA 新冠疫苗的好处超过了对孕妇和未出生婴儿的任何可能风险。”

一个内部小组的审查还发现，新冠疫苗在降低孕妇住院和死亡风险方面与非孕妇具有相同的有效性。

一些欧盟国家已经批准为孕妇使用新冠疫苗。EMA对mRNA 新冠疫苗的支持，可能会有助于推动依赖于该监管机构科学专长的较小国家的疫苗接种运动。

来源：REUTERS；编译：POLARZONE