一项小型研究的数据显示，与针对非突变的新冠状病毒的中和效果相比，中国的一支 mRNA 候选疫苗对抗Omicron 变种的中和抗体能力下降明显。但在动物试验中，该疫苗的加强针能够很容易地诱导出中和抗体。

这个名为 ARCoV 的疫苗由中国军事医学科学院、苏州阿博根生物科技有限公司和沃森生物技术股份有限公司联合开发，目前正在进行国际三期临床试验。

这是一支中国自主研发且在试验中进展最快的 mRNA疫苗。尽管中国尚未批准任何一支国外开发的mRNA疫苗，但它利用基于其他技术而开发的多支疫苗，已经对87.1%的适龄人口进行了接种。

研究人员在《细胞研究》杂志上发表的一封致编辑的信中说，在一项分析了11名疫苗接种者的样本的实验室研究中，其中 8人对 Omicron 变种产生出“较低但可检测得到”的中和抗体。

周一发表的这篇论文称，与不包含重大突变的“野生型”（Wild-type）新冠病毒的抗体水平相比，针对 Omicron 变种的中和抗体水平降低了47倍。

然而，在动物试验中，在第二针注射9个月后再注射第三针，能够很容易诱导出针对 Omicron 变种和野生型病毒株的中和抗体。

研究人员表示，他们还对两种新的以 Omicron 变种为靶标的 mRNA候选疫苗进行了动物试验，结果显示，诱导的抗体水平与原始的 ARCoV 疫苗诱导的抗体水平相当。

该论文的作者包括来自中国军事医学科学院和苏州阿博根生物科技有限公司的科学家，以及中国其他研究所的研究人员。

来源：REUTERS；编译：POLARZONE