据路透社消息，欧洲药品监管机构周三表示，对于接种阿斯利康COVID-19疫苗后报告的血栓病例，尚未发现任何与年龄、性别或既往血栓病史等有关的风险因素。

在欧洲药品管理局(EMA)发表该声明之前，包括加拿大、德国、法国和西班牙在内的几个国家限制了对某些高危人群(包括老年人和重要工作人员)使用制药公司的疫苗。

EMA重申，阿斯利康疫苗的益处大于风险，它也警告人们应该注意到罕见血栓发生的“可能性极小”，但如果在出现症状时必须立即寻求医疗。

该监督机构表示：“（血栓形成）与疫苗的因果关系尚未得到证实，但是存在着这种可能，进一步的分析还在继续中。”

EMA安全委员会正在对血栓的形成进行评估，并在周一召开了一次专家会议，以进一步研究与牛津大学开发的疫苗有关的报告病例。

EMA首席负责人埃默·库克预计将在今天晚些时候向媒体通报目前的调查进展情况。