据路透社报道，欧洲药品监管机构（EMA）周三确认，阿斯利康疫苗与注射过该疫苗的成年人出现罕见的血栓问题之间可能存在联系，并表示已经考虑了所有可用的证据。

EMA在今天下午的新闻发布会上说：“对血栓和血小板降低的一个合理解释是：这是一种免疫反应，它会导致类似于肝素治疗患者有时会出现的情况。”

EMA的确认无疑会在一定程度上成为全球抗击疫情的障碍，当然也反映了监管机构立场的转变。上周，欧洲医药监管机构表示支持该疫苗，并表示该疫苗总体上不会增加血栓的风险。

欧洲药品管理局的这一确认毫无疑问对阿斯利康公司是一个打击。

EMA安全委员会正在评估疫苗，要求进行更多的研究，并对现有的疫苗进行修改，以获得更多的信息。