据路透社报道，欧盟药品监管机构周三表示，欧洲国家应根据当前的感染情况以及替代疫苗的可获得性，自行决定如何处理阿斯利康疫苗导致的罕见的血栓风险。

欧洲几个国家已经宣布限制在较年轻的人中使用阿斯利康疫苗。

周三，意大利是最新一个改变使用指引的国家，即从现在起，仅建议60岁以上的人使用阿斯利康。

欧洲药品管理局（EMA）没有发布指导方针，称各国必须根据欧盟各地差异很大的当地情况，自行评估风险的平衡。

EMA负责人 Emer Cooke 在发布会上说：“我们努力提供尽可能多的有关其好处以及已经识别出的风险的信息，并建议根据各成员国的感染情况，不同疫苗的可获得性，不同的国家可以采取不同的接种对象规则。”

Cooke表示，死于COVID-19的风险比死于罕见副作用的风险要“大得多”。她说：“非常重要的是，我们要使用现有的疫苗来努力战胜这场大流行。“

EMA 安全委员会负责人Straus说：“截至4月4日，EMA已经收到了169例被称为脑静脉窦血栓的报告，这是在欧洲经济区已接种的3400万剂疫苗的情况下发生的罕见病例。”

数据分析和方法工作组负责人Peter Arlett说：“还有三个与血小板降低有关的血栓病例是在接种强生公司疫苗后出现的。”专家对路透社说，现在说这些事件是否与疫苗有关还为时过早。