据路透社报道，欧洲药品监管机构周三发布的疫苗定期安全更新显示，阿斯利康新冠疫苗可能会产生一种极其罕见的被称为“ 格林巴利综合征”（GBS）的神经损伤障碍。

欧洲药品管理局（EMA）表示，阿斯利康公司的新冠疫苗与格林巴利综合征之间存在因果关系，“至少有合理的可能性”。截至7月31日，在全球5.92亿剂疫苗中报告了833例GBS病例。

EMA将该副作用归类为“非常罕见”，这是一种副作用发生率最低的类别，同时，该机构强调，疫苗接种的好处大于风险。

美国食品药品监督管理局已经对强生公司的疫苗添加了“Guillain-Barré综合征”副作用的警告。阿斯利康疫苗和强生疫苗使用的都是病毒载体技术，这两种疫苗也与罕见的血栓有关。

欧洲监管机构此次还添加了强生、Moderna和阿斯利康疫苗的其他一些较轻的副作用。