特拉维夫——两家制药公司上周日（2020-08-02）表示，特拉维夫的新冠肺炎(COVID-19)重症患者在接受阿维他地尔（aviptadil）治疗3天后迅速从呼吸衰竭中恢复。阿维他地尔也被美国批准为紧急情况下的治疗用药。

阿维他地尔是血管活性肠肽的类似物，用于治疗勃起功能障碍。总部位于日内瓦的Relief Therapeutics Holdings AG RFLB.S拥有阿维他地尔的专利，这是一种保护肺部的天然肽的合成形式。美国-以色列NeuroRx Inc与Relief合作，在美国开发了这种药物。

今年6月，美国食品和药物管理局批准该药可在紧急情况下用于治疗COVID-19呼吸窘迫。

在对70位患者进行第二期临床试验的同时，该药还在紧急的情况下被用于某些病情太重而无法进入试验的患者。

两家公司在一份联合声明中表示，休斯顿卫理公会医院的医生发布了第一份紧急情况下使用该药而使病人快速恢复的报告。该组织说，一名54岁的男子在接受双肺移植排斥治疗时感染了COVID-19，但在接受阿维他地尔治疗后的4天内脱离了呼吸机。

该公司说，随后在超过15名紧急情况下接受治疗的患者身上发现了类似的结果。这两家公司还说，巴西一家生物控制实验室的独立研究人员报告说，阿维他地尔阻止了SARS冠状病毒在人类肺细胞和免疫细胞中的复制。

NEWYORK TIMES “POLARZONE”编译